自主赴泰做试管和选择合作机构有什么不同呢？为什么不推荐自主呢？三代试管
病情分析：做试管婴儿正常情况下，在35岁以下一般移植两个胚胎，在35岁以上，一般移植三个胚胎左右。做试管婴儿正常情况下，在35岁以下一般移植两个胚胎，在35岁以上，一般移植三个胚胎左右。所以移植胚胎的数量和女性的年纪是有直接关系的。
俄罗斯NGC医院做三代试管婴儿，通常是采用PGT筛查技术，对已经形成的囊胚进行染色体和遗传基因进行筛查诊断。在这个过程中需要排除掉存在异常的胚胎，而优选健康无任何问题的胚胎等待移植。
都说俄罗斯试管婴儿能根据自己的意愿选择单双胎移植，也能够选择胚胎移植，这样一来的话，就可以一次性实现儿女双全的心愿。
俄罗斯三代试管能够移植几个囊胚，这是需要根据女方的身体状况确定的，并非患者想移植几个就移植几个。一般情况下，可以考虑移植1-2个囊胚，多数是移植单个囊胚，少数患者有双胞胎要求，并且女方身体达到标准的情况下是可以考虑移植2个囊胚的。同时也可以考虑移植男女胚胎一起移植。
但要提醒大家的是，植入2个囊胚到宫腔后，能否双胎都着床成功这个只能顺其自然，无法人为控制。若能双胎都着床成功则最佳，但也有可能会着床单胎，也有可能双胎都未成功，需要夫妻有心理准备。
三代试管最佳移植1个囊胚，考虑到母婴健康安排，医生都会建议移植一个囊胚，成功率会更高。双胎也可以移植，但是双胎有一定的风险，如果女方身体达不到双胎妊娠标准，医生不建议双胎移植。
曾有听闻牛产下四胞胎，这也可以说是奇闻。牛产双胞胎常见，也听说过产三胎的，真没有听说过有产四胞胎的，当天却亲手接了四胞胎小萌牛，非常激动。其实不管是牛，还是人类，生下多胞胎的概率也是很低的!
据外媒报道，1971年意大利一名35岁的孕妇正常分娩。医生从她的子宫里取出了15个婴儿或15胞胎。15个婴儿分别是10个女孩和5个男孩。
这起案件震惊了全世界，但终，他们都死于胎儿发育不完全，只有一个幸存了下来。
由此来看，多胞胎必然带着高风险，一般在正常的情况下，母亲每个月会排出一个卵细胞，卵细胞和一个精子结合成受精卵，终导致母亲的怀孕。
但是有一些女性朋友的肚子里能一口气还十几个孩子，那就说明母亲的受精卵分裂了好多次，终才到达子宫形成了胚胎。
不过，这种情况是非常少见的，而且一旦发现了母亲肚子里的胚胎，很多医院就会建议引流手术，否则会造成大的危险。
试管婴儿技术的出现，让很多人欣喜，一是帮助不孕人群解决生育问题，二是他们想通过试管技术一次生多胞胎，但这种做法行得通吗?
从技术角度，一次植入多个胚胎是可以实现的，但这种做法，并不可取。一般医生会根据患者身体情况，一次植入1-2个胚胎。如果患者身体情况特殊，也不能超过3枚，如果几枚胚胎全部成功妊娠，医生也会根据患者身体情况建议减胎，否则也同样存在很多风险。
流产几率大
多胞胎的自然流产率大于单胎。
孕妇风险大
孕育多胞胎的孕妇早孕反应更容易导致妊娠高血压综合征、糖尿病、贫血、等，产后出血的概率也高。
胎儿畸形大
多胞胎更容易导致流产、早产、婴儿体重过轻，甚至是胎儿畸形、死胎等。
温馨提示：
多胞胎虽然好，也要量力而行，科学看待试管婴儿，正确认识自己身体，一个一个生也不错哦!
要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查？最晚在取卵之前准父母就要做出选择，会提高成功率吗？会损伤胚胎吗？
什么是染色体DNA基因？
人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。
一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！
染色体问题有多严重？
首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
统计数据表明：
·在受精卵阶段，染色体异常比例为45%
·成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%
·度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
哪些疾病与染色体相关？
常见的染色体/基因异常导致的疾病：
染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
什么是PGS/PGD三代试管？
PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目：
标准方案——染色体数量筛查（PGS）：采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，即是否二倍体。
增强方案——染色体结构筛查（PGS+染色体易位和倒置检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。
定制方案——基因筛查（PGD）：针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传，目前还不在检测范围。
标准PGS检测结果示例，总共有3个胚胎送检，其中第一和第二个胚胎的23条染色体均为两条（即Euploid二倍体），第三个胚胎的15号和17号染色体多了一条，异常。这种情况下，第三个胚胎畸形的概率在99%以上，是不建议移植的。
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子，请提供检测报告，我们会为您建议合适方案。
胚胎采样技术降低风险
目前采用的样本提取方法是目前业界领先的初期胚打孔+囊胚采样方式，最大程度的降低胚胎细胞损伤的风险。
胚胎采样操作方法：
1）在第三天初期胚上打孔：从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。
2）胚胎继续培养到第五天，形成囊胚：胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。
3）将取出的细胞送检：通过染色体提取和分析，判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别，通常检测结果需要2-4周。
4）将囊胚冷冻存储：所有囊胚都将被冷冻存储，等到染色体结果出来后，患者可以选择胚胎进行移植。
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